在孕期检查中，通过nt或唐氏筛查，如果发现21三体综合征存在临界风险，医***会要求进一步检查。因为nt和唐筛查只能作为筛查项目，不能用于诊断，当发现有风险值时，需要通过羊膜穿刺术或无创dna来确定是否有异常。至于临界风险的原因，无创dna的通过率是否高，本文特别整理了相关信息，供您参考。
21三体临界风险造成的原因
21三体综合征的临界风险有很多原因。这种情况可能有问题，也可能没有问题。因此，需要进一步检查才能确定是否存在异常。在孕期检查中，21三体综合征的临界风险主要有以下原因：
1、测量误差
唐筛查21-三体的计算主要是通过提取孕妇外周静脉血，结合孕妇年龄、孕周等指标进行综合计算。计算时一般不会有太多误差，导致唐筛查21-三体综合征的临界风险可能是实验过程中质量控制不完善造成的。在这种情况下，医院通常会免费为你重新测试。但这种情况非常罕见。
2、胚胎发育异常
如果胚胎21号染色体异常，也会提示唐筛查21-三体的临界风险。此时，建议患者及时完善无创DNA或羊膜穿刺术，明确诊断；如果检测结果表明风险低，不要太担心继续怀孕；但如果羊膜穿刺术表明为21-三体，则需要及时终止妊娠。
3、多胎妊娠
当双胞胎和多胞胎孕妇进行唐氏筛查时，也会出现唐氏筛查21-三体的临界风险。由于多胎妊娠容易影响唐氏筛查结果，一般不建议这类孕妇进行唐氏筛查。
21临界风险无创通过率高吗？
无创dna的筛查通过率为90%-99%。通常，当唐氏筛查或NT检查中出现风险值时，无创dna可以进一步确认是否有问题。因此，当21三体综合征处于临界风险时，无创dna的筛查通过率非常高，但也可以选择羊膜穿刺术来消除风险，因为羊膜穿刺术的准确率高于无创。
无创DNA是一种产前筛查方法，一般在12至22周左右进行检查，不超过26周。无创DNA检查是通过提取母体外周静脉血和胎儿DNA来检测胎儿是否患有三大染色体疾病。但需要注意的是，唐筛查结果和无创DNA结果都表明患病风险，而不是疾病的诊断。如果要诊断染色体风险，必须进行羊膜穿刺术检查。
