***婴儿技术，也称为体外受精-胚胎移植(IVF-ET)，是一种帮助不孕不育夫妇实现***育的重要技术。在***婴儿过程中，胚胎的染色体检查是非常重要的一步，它可以帮助我们了解胚胎的健康状况，预测胚胎的发育潜力，以及预测胎儿的健康状况。那么，***婴儿查染色体多久出结果?检查哪几项呢?
***婴儿查染色体多久出结果?
***婴儿查染色体的结果出来的时间主要取决于所使用的检测技术。目前，常用的染色体检测技术主要有胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。
PGS：这是一种非侵入性的检测方法，通常在胚胎培养的第三天进行。通过这种方法，我们可以在24-48小时内得到初步的结果。
PGD：这是一种侵入性的检测方法，通常在胚胎培养的第五天或第六天进行。由于需要进行细胞取样，所以结果出来的时间通常会比PGS稍晚一些，大约需要3-5天。
***婴儿查染色体检查哪几项?
数目异常检查：这是PGS/PGD中常见的检查项目之一，主要是检查胚胎的染色体数目是否正常。人类的细胞通常有23对染色体，如果胚胎的染色体数目多于或少于这个数量，就可能导致流产、胎儿畸形或某些遗传疾病。
结构异常检查：除了检查染色体的数目，PGS/PGD还会检查染色体的结构是否正常。如果染色体的某些部分缺失、重复、倒位或易位，可能会导致遗传疾病。
单基因病检查：PGD还可以用于检查某些特定的单基因病，如囊性纤维化、β-地中海贫血等。这些疾病通常由一个或几个基因的突变引起。
