1.常染色体遗传病
常染色体遗传病是由家庭遗传异常引起的一种疾病
囊性纤维化（CF）：影响呼吸和消化系统功能的常见遗传疾病。
地中海贫血：这是一组由血红蛋白变异引起的与贫血有关的遗传性血液疾病。
由于21，唐氏综合征 三种复制号染色体导致智力低下和身体特征异常的疾病。
三代试管婴儿通过检测胚胎的染色体数量和结构，检查是否有常染色体遗传病的风险。
2、单基因遗传疾病
除常染色体遗传病外，还有一种由单一基因突变引起的遗传病。以下是一些常见的单基因遗传病：
囊性肾：这是一种常见的肾发育异常，可导致肾功能障碍等并发症。
先天性耳聋：这是由耳朵结构异常或听神经问题引起的先天性耳聋。
血友病：这是一组由凝血因子缺乏或异常引起的出血性疾病。
通过三代试管婴儿检查，可以检测胚胎是否携带特定的基因突变，移植健康的胚胎，降低患这些单基因遗传疾病的风险。
3、多基因遗传病
除常染色体遗传病和单基因遗传病外，还有一些遗传病是由多基因突变相互作用引起的。以下是一些常见的多基因遗传病：
乳腺癌：这是女性常见的恶性肿瘤，与多种基因突变有关。
帕金森病：这是一种与各种遗传异常有关的神经退行性疾病。
肥胖：这是由多个基因突变引起的体重过重和代谢异常。
第三代体外受精Cha可以通过检测胚胎基因组中的多个位点来评估这些多基因遗传疾病的风险，然后移植健康的胚胎。
三代试管婴儿可检测常染色体遗传、单基因遗传、多基因遗传等先天性疾病，为夫妻提供更全面、更准确的生育计划。通过移植健康胚胎，可以大大降低后代患遗传病的风险，给家庭带来更多的幸福和健康。
