三代试管PGT(胚胎植入前遗传学检测)主要是对胚胎的染色体数目和结构进检测，其中PGT-M技术可筛查单基因遗传疾病，PGT-A技术可筛查胚胎染色体非整倍体情况，最后的PGT-SR技术主要用于检测胚胎是否存在倒位、平衡易位等异常结果，不同技术筛查的情况也是有所差异的。
解读三代试管婴儿PGT筛查后的结果
三代试管技术中的PGT是其中一项重要的技术，它能够帮助医生筛选出胚胎中存在的遗传疾病，并选择健康的胚胎进行移植，那么PGT有几种结果呢?感兴趣的可以参考下列内容：
1、PGT-A
PGT-A又称为染色体筛查，主要用于检测胚胎是否存在异常染色体数目。通过取出一个或多个细胞进行基因检测，可以确定每个单独染色体副本数量是否正确。如果发现某些细胞缺少或多余了某个特定染色体，则意味着该胚胎可能存在染色体异常。PGT-A有以下几种结果：
1、正常：表示该胚胎没有任何异常。
2、低度异倍性：表示该胚胎存在轻微的染色体异常，但仍然可以被用于移植。
3、高度异倍性：表示该胚胎存在严重的染色体异常，不适合用于移植。
2、PGT-M
PGT-M主要用于检测胚胎是否存在单基因病。通过取出一个或多个细胞进行基因检测，可以确定每个单独基因是否正常。PGT-M有以下几种结果：
1、正常：表示该胚胎没有任何遗传疾病。
2、携带突变：表示该胚胎携带了某种遗传突变，可能会导致某种遗传性疾病的发生。
3、未知结果：表示该胚胎的基因检测结果无法得出明确。
3、PGT-SR
PGT-SR主要用于检测由于染色体片段缺失、转位或倒位等引起的结构性染色体异常。通过取出一个或多个细胞进行基因检测，可以确定每个单独染色体副本数量是否正确，并且是否存在结构异常。PGT-SR有以下几种结果：
1、正常：表示该胚胎没有任何结构性染色体异常。
2、跨越/平衡转位：表示该胚胎存在一些染色体片段的交换，但不会影响基因数量和质量。
3、不平衡转位：表示该胚胎存在一些染色体片段的交换，可能会导致基因数量和质量异常。
PGT是一项非常重要的试管婴儿技术，它能够帮助医生筛选出存在遗传疾病的胚胎并选择健康的胚胎进行移植。通过以上介绍，我们了解到PGT有三种类型：PGT-A、PGT-M和PGT-SR，每种类型都有不同的结果。只有在了解这些结果后，才能更好地制定适合自己的治疗方案。
