泰国杰特宁(Jetanin)皇家医院是由Jongjate Aojanepong(钟杰院长)创立,早在2005年钟杰院长就通过***技术***帮助泰国王室获得小皇孙,此后杰特宁医院又被称之为“泰国皇家医院”,历年来许多不孕不育家庭也慕名前往杰特宁做***婴儿。
泰国杰特宁医院概况
作为泰国一家高***率的***婴儿***殖中心,杰特宁医院配备有非常完善的医疗设备设施,旗下拥有自己的不孕不育咨询中心、胚胎培育实验室、***检验分析和采集实验室、遗传学实验室、手术室以及住院部等许多部门组成。
医院名称 | 泰国杰特宁皇家医院 | 对外简称 | 杰特宁 |
机构全称 | Jetanin Institute for Assisted Reproduction | ||
曾用名 | 泰国ALL***殖中心(全能***殖中心) | 成立时间 | 1996年 |
医***团队 | Jongjate Aojanepong(钟杰院长)、ringchai Sajjachareonpong(蔡医***)、YoKo医***、Piyaphan医*** | ||
领衔医*** | 钟杰院长、Pinyo Hunsajarupan医***、Somiate Manipalviratn医*** | 在职人数 | 88人,含医护、后勤、市场等 |
中文热线 | 400 900 5751 | 机构点评 | 好评率75%(查看杰特宁***率) |
医院地址 | 泰国Phloen Chit Rd, Khwaeng Lumphini, Khet Pathum Wan, Krung Thep Maha Nakhon 10330 |
泰国杰特宁医院费用
泰国杰特宁皇家医院受到了许多国人的青睐,凭借着60%-80%的综合***率,杰特宁历年来***婴儿周期数第一,越来越多不孕不育家庭选择前往杰特宁做***婴儿。以上整理了一份2017年全年送往杰特宁***殖中心的消费概况,具体介绍了费用、周期数等,有计划前往杰特宁做***的客户可作为参考。
赴泰杰特宁***费用明细参考:
从以上***婴儿医疗项目收费表来看,前期促排+促排卵泡监测费用在6万到10万泰铢,取卵手术+第一代***婴儿费用10万泰铢、取卵手术+第二代***婴儿费用12万到13万泰铢。
泰国杰特宁医院攻略
第三代***婴儿技术 - FISH
PGS-FISH临床应用于1990年,主要用于临床上的胚胎染色体检查,但这项技术只能筛查5对染色体,在技术上不够完善,对于有其他染色体异常或有遗传病的患者则没有办法真正解决问题。
目前,仍然有很多泰国***婴儿医院在延用FISH技术,用以胚胎性别筛查来满足顾客***男***女的***育需求,FISH技术对胚胎师要求原没有NGS高,因此也是目前泰国***婴儿医院主流的应用技术,而对外宣称采用的第三代***婴儿技术,对具体的遗传病筛查却含糊其辞。
但是FISH技术目前存在的问题,在于无法一次性检测所有染色体,一般每个卵裂球细胞只能标记5条染色体,约需5个多小时。最多只能用三轮FISH检测13条染色体来,而且随着核变性次数的增多,探针的杂交效率也降低。因此,在对胚胎进行非整倍体筛查的PGS中无法同时筛查全套23条染色体,不能做到真正意义的核型分析。有报道应用FISH技术至少有约20%的非整倍体漏诊。
第三代***婴儿技术 - ACGH
PGD-ACGH,即囊胚移植前基因检测,相对于FISH技术其检测数据更精准,其检测范围扩大到23对染色体,从而提高***婴儿的***率。
比较基因组杂交技术(comparativegenomehybridization,CGH)曾经是唯一能在单细胞水平提供整套染色体遗传信息的方法。其原理是将检测DNA和参照DNA用不同荧光色标记,然后逆向竞争杂交,通过双色荧光强度比分析,可检测全基因组DNA的缺失和增加,从而对全套染色体进行遗传学分析。近年来,随着芯片CGH技术的发展,筛查的时间缩短至48h内。单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymophi***s,SNP)芯片的原理与CGH芯片不同。SNP芯片筛查中通过与父母SNP位点的对比,可以判断胚胎染色体的单倍型,而荧光强度也可用于判断染色体的数目。SNP芯片目前价格昂贵。
第三代***婴儿技术 - NGS
PGS通过采用高通量测序技术(Next generation sequencing, NGS),对单细胞全基因组扩增产物进行测序,得到数以万计的reads(碱基序列),再与人类基因组参考序列比对,可将reads定位到基因组上,而后通过选取一定长度的窗口,可对窗口内的reads进行计数,从而作为该窗口的信号值(数字信号),该信号会随着测序深度的增加和窗口的增大而趋于稳定,这些拥有稳定信号值的窗口就是用来判定染色体异常的基础。对于一个二倍体的区域(或整条染色体),如信号值是正常值的1.5倍,则可判定为重复(或三倍体),如为正常值的0.5倍,则可判定为缺失(或单倍体)。
❶检测特点
第三代***技术PGS-NGS检测特点
准确:高通量测序技术,全面检测23对染色体非整倍体、4Mb以上微重复/微缺失,基于>30000例的胚胎数据库,准确率>99.9%;
高效:采用具有自主知识产权的E&S?***物信息学分析软件,检测效率高;
4M以上染色体微缺失/微重复
>全面:可进行胚胎嵌合分析和线粒体拷贝数分析,作为胚胎筛选的重要指标,有助于选择更适合的胚胎。
❷检测范围
第三代***技术PGS-NGS检测范围
全面覆盖23对染色体
染色体非整倍体数目和结构异常
4M以上染色体微缺失/微重复
>30%嵌合体
>线粒体拷贝数分析