26岁怀孕13周+的时候去医院做过一次NT，后一天抽血做唐筛，唐筛说21三体高风险，后面又预约了无创DNA检查，今天拿到结果也是21三体高风险，值为8.24，请问医***这个孩子还能留下来吗？
唐筛和无创结果都显示为高风险，基本上就可以确定胎儿是先天愚型，你无创结果为21号三体8.24已经超过正常范围±3，建议考虑终止妊娠，强行留下来意义不大，对胎儿和家庭都不好。
无创检查的准确率很高，为99%所以通常不会出现误诊的情况，如果你不甘心，可以预约羊水穿刺检查进一步确定，但是翻盘的可能性不大，这个你自性考虑。
医***为什么会出现这种情况啊？我怀孕前几个月没有出现任何异常，没有流血，因为第一次孕酮129第二次降至89所以吃了10天地屈孕酮片，是不是这个原因导致宝宝21号三体高风险？
这个与你吃地屈孕酮片无关，21三体高风险属于基因问题，最常见的就是多了一条染色体，此外还分为21号染色体易位型、嵌合性等等，具体的原因如下：
1、孕母的年龄越大，风险也就越高，可能和孕母卵子老化有关；
2、怀孕过程中接触放射线以后其子代发***染色体畸变的危险性也就相应增加；
3、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体的断裂，造成胎儿染色体畸变；
4、家族遗传因素或者自身免疫性疾病也有可能导致胎儿出现21号染色体异常的情况。
和家人商量了一下，决定不做羊穿了，我们这边医院预约羊穿要等几周，害怕大月份引产不好，问一下医***下次怀孕的时候还会出现这种情况吗？有没有什么方法可以预防的？
胎儿出现染色体异常属于概率性的，所以下次不一定会出现，预防方面主要有两种方式：
1、遗传咨询：备孕时提前去医院做好咨询，夫妻双方进行核型分析，及时发现平衡易位携带者；
2、产前诊断：是防止唐氏综合征患儿出***的有效措施，***括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
