试管婴儿胚胎筛查后发现染色体异常的胚胎通常不能移植，建议取卵后再次培养。胚胎筛查中的染色体异常表明胚胎在数量或结构上存在问题，这些胚胎的移植存活率较低，患先天性疾病的可能性也较高，因此无法使用。造成这种情况的原因有很多，通常与受精卵分裂异常、精子和卵子形成异常以及遗传因素有关。
体外胚胎筛查出染色体异常怎么办
试管胚胎筛查出染色体异常，说明胚胎出现了问题，是不能进行移植的，此时调理身体也是没有意义的，而且染色体出现问题，也不是调理就能解决的，所以即使在试管婴儿前期调理也不能避免，出现不适需要积极诊治。
需要注意的是，体外胚胎筛查并不是将有遗传病的基因或有问题的染色体去掉，而是取出女方的卵子和男方的精子，通过精卵结合形成受精卵，培养成胚胎后再对胚胎进行诊断和筛查，如果发现胚胎的染色体有问题，就会将其抛弃，留下染色体正常的胚胎。
因此，在体外胚胎筛查中，如果发现胚胎染色体异常，医生通常会建议重新进行取卵，当然，在下一个周期之前，也可能会进行相关的治疗，帮助提高女方卵子的质量和男方精子的质量，以尽量减少胚胎染色体异常的几率。
体外胚胎筛查染色体异常的原因
如果体外胚胎筛查染色体异常不能做移植手术，会增加先天畸形的可能性，以及遗传疾病的概率，而且染色体异常的治疗难度也比较大，下面可以了解一下染色体异常的原因：
1、胚胎质量差
如果胚胎质量不好，就可能出现染色体异常。此时，可以在医生的指导下选择改善养囊方式，将健康的胚胎植入子宫。此外，还应调整作息习惯，保证充足的睡眠时间，避免长时间熬夜。
2、受精卵分裂异常
精子和卵子结合形成受精卵后，开始进行有丝分裂，从一个细胞变成多个细胞的过程中如果发生错误，染色体没有分成相等的两部分，胚胎染色体就会发生异常。
3、遗传因素
染色体异常具有一定的遗传倾向，如果父母有染色体异常，胚胎染色体异常的几率就会大大增加，这种情况最好选择做第三代试管婴儿来避免。
4、其他
自身免疫性疾病、病毒感染、化学物质等都可能是导致胚胎染色体异常的原因。建议在试管婴儿过程中做好防护措施，远离辐射，降低异常几率。
受精卵结合成囊胚后，在三代pgs技术筛查中染色体异常的概率相对较低，但囊胚越大染色体异常的概率会越大，囊胚pgs检测出异常后可以多培养几个胚胎，选择健康的胚胎进行移植。
