试管婴儿从开始的第一代，到现在已经发展到第三代，随着试管婴儿技术的普遍，患者朋友们对于“试管婴儿”这个名词也很熟悉，但对第三代试管婴儿具体信息都不是很了解，这里我们特地为大家整理了生殖科医生眼中的三代试管。
第三代试管婴儿
1989年，为了帮助5对患有伴随X染色体遗传疾病的夫妇，医生Handyside、Kontogianni及 Winston进行了第一次胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）的尝试。
染色体筛查
他们通过常规试管婴儿的方法获得男女双方配子（即精子与卵子），在实验室中培养为胚胎，并在胚胎的卵裂期通过实验方法获得其中的1-2个细胞，再对这些细胞进行染色体分析，从而挑选相对正常的胚胎进行移植，最终获得了3例健康的活产婴儿。
自此以后，PGD便作为一种重要的遗传学诊断技术，开始帮助广大受到遗传疾病困扰的夫妇，以期获得健康的后代。再后来，医生与胚胎学家又发明了胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening，PGS）技术并应用于临床。
适用人群
三代试管适用于具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。
敲黑板啦！一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的，目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良（DMD）、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血等疾病，另外下面几种类型的不孕患者也可考虑三代试管：
适合三代试管的人群一览
1. 染色体异常；
2. 具有遗传易感性的严重疾病；
3. 人类白细胞抗原配型；
4. 女方高龄 女方年龄35岁以上；
5. 不明原因反复自然流产2次及以上；
6. 不明原因反复种植失败；
7. 严重畸精子症。
温馨提示：中国的出生缺陷发生率在5.6%左右，每年约80-120万出生缺陷儿降生，为缺陷儿支出的间接费用数千亿，其中80%的出生缺陷与遗传性疾病相关，因此遗传病的阻断非常重要，PGT技术可以做到从源头阻断基因病患儿的出生，给许多被遗传疾病困扰的家庭带来了福音。
试管婴儿流程
其实，三代试管婴儿与二代试管婴儿一样，都是通过卵胞浆单精子显微注射技术进行体外受精的，只不过需要在胚胎培养到囊胚阶段时进行胚胎活检，对活检后的胚胎进行检测，来达到移植正常胚胎的目的。
因胚胎的遗传学检测需要一定的时间，所以这个时间段要胚胎冷冻保存起来，等到检测结果出来后，将冷冻的胚胎复苏、移植，之后进行正常的妊娠和常规孕期检查就可以啦！
