克鲁宗氏综合症是先天性疾病，有一定的家族聚集性，但并非所有患有克鲁宗的人都会将该疾病遗传给他们的后代。根据研究，如果一个父母都患有克鲁宗，他们的子女患病的风险相对较高，大约为10%至35%。而如果只有一个父母患有克鲁宗，子女患病的风险则较低。
克鲁宗综合征一般指的是克鲁宗综合征，可能会出现遗传的情况。克鲁宗综合征属于遗传性疾病，一般表现为上颌骨发育不良，会使患者出现面部异常、头颅异常等现象，还会伴有眼睛突出、眼裂下斜、视力下降等症状。
随着病情发展严重的患者，还会影响大脑组织出现脑积水、智力低下等症状，由于染色体显性遗传，导致头部和面部骨缝闭合过早，所以克鲁宗综合征属于遗传性疾病。
为了防治出生缺陷，对于男女双方患遗传性疾病的都不建议结婚，目前临床上不适合结婚的遗传病不少，如果遗传给孩子可能会导致儿童在成长过程中出现不同程度的身体和智力发育障碍。
如果确诊克鲁宗综合征，建议早诊断早治疗，避免延误病情影响身体健康。要及时到正规医院通过额眶前移术、颅面重建术等方法进行治疗。
克鲁宗综合症并没有来源于父亲或母亲的明确定论，相因网了解到，此疾病是由于受精卵在形成或分裂的过程中出现染色体异常所导致，跟父亲或母亲是无关的，如有不适建议及时就医，避免影响身体健康。
在治疗方面，可以使用庚酸睾酮、人绒毛膜促性腺激素或手术方式进行治疗，另外，患此疾病的患者通常会有自卑或敏感的心理，也需要进行心理辅导治疗。
由于克鲁宗综合征，属于先天性疾病，所以是可以提前避免的，夫妻双方在备孕前就要去做孕前检查，以帮助了解个人和家庭的健康状况，以便更好地做出决策和规划。
克鲁宗综合症是由于受精卵在细胞分裂过程当中出现了错误，导致性染色体不分离，因此患此疾病的患者会出现睾丸较小、性功能异常、女性化乳房等症状，但是患者在不同时期所表现出的症状是不同的，因此较难分辨。
