俄罗斯的一家医院近日***诞下了三代***婴儿，这是一项令人瞩目的科技成果。那么这项技术可以筛查哪些遗传疾病呢？又能够筛查多少种遗传疾病呢？
基因筛查范围及意义
根据报道，俄罗斯的医院在进行***婴儿的过程中，采用了新一代测序技术对胚胎进行基因分析和筛查。这项技术被称为全基因组测序，它可以检测出携带有某些特定基因突变的胚胎。
通过全基因组测序，医***可以筛查出数百种不同的遗传疾病。这些遗传疾病***括先天性心脏病、血液系统疾病、神经系统疾病等多种类型。通过早期筛查并排除携带有致命基因突变的胚胎，可以降低将来患上遗传性疾病的风险。
遗传性癌症风险评估
除了常见的遗传疾病，全基因组测序还可以用于遗传性癌症风险评估。通过分析胚胎的基因信息，医***可以预测胚胎患上乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等常见遗传性癌症的风险程度。
这项技术对于高风险家族非常有意义。如果发现某个家庭存在高风险基因突变，那么在筛查出携带有这些突变的胚胎后，医***可以建议家庭采取相应措施，例如选择其他不携带有这些突变的胚胎或者进行早期治疗预防。
未来发展与争议
基因筛查技术也将会得到更多改进和完善。目前全基因组测序所能检测出的遗传疾病已经相当广泛，但仍然存在一些无法被检出的罕见遗传疾病。
在***婴儿领域中，基因筛查也引发了一些道德和伦理上的争议。一些人认为，基因筛查可能导致选择性***育的问题，进而引发种族、身体特征等方面的不平等。因此在推广和应用这项技术时，需要权衡各种因素并制定相关政策。
