预测胎儿健康的检查主要有无创产前基因检测、超声检查、羊水穿刺、绒毛取样、胎心监护等。这些检查可评估胎儿发育、染色体异常及宫内状态，需根据孕周和个体情况选择。1、无创产前基因检测
通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，可筛查21三体综合征等常见染色体异常。该检查适用于孕12周后，具有无创、安全性高的特点，但无法覆盖所有遗传疾病。若结果异常需进一步通过羊水穿刺确诊。
2、超声检查
包括NT超声、大排畸超声等。孕11-13周NT超声通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险；孕20-24周大排畸超声可观察胎儿器官结构发育，排查先天性畸形。超声检查无辐射，是孕期常规监测手段。
3、羊水穿刺
在孕16-22周抽取羊水进行细胞培养和基因分析，能准确诊断染色体异常、单基因病等。该检查属于侵入性操作，存在极低概率流产风险，通常建议高风险孕妇在医生评估后选择。
4、绒毛取样
孕10-13周通过获取胎盘绒毛组织进行基因检测，可早期诊断染色体疾病，比羊水穿刺更早获得结果。操作可能导致阴道出血或感染，需严格掌握适应证并由经验丰富的医师执行。
5、胎心监护
孕晚期通过胎心监护仪记录胎心率和宫缩情况，评估胎儿宫内安危。异常胎心变异或减速可能提示缺氧，需结合生物物理评分等综合判断。高危妊娠孕妇需增加监护频次。
孕期应定期完成产前检查，根据医生建议选择针对性筛查项目。保持均衡营养摄入，适量补充叶酸、铁剂等营养素。避免接触辐射、有毒物质及滥用药物，控制基础疾病如糖尿病、高血压。出现胎动异常、腹痛或阴道流血等情况需立即就医。所有检查结果需由专业医生解读，避免自行过度焦虑或忽视风险。
