孕妇怀孕后,需要定期到医院进行产前检查,***括唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等,可以检查胎儿的***长发育,当提示胎儿12染色体有三体嵌合体时,意味着胎儿发育异常,可能有流产、胎儿停止、畸形等现象,虽然婴儿可能顺利出***,但往往伴随着不可预测的缺陷。遗传咨询中基因缺陷的婴儿是否可以,还要看情况,如果风险较高,建议终止妊娠。
12号染色体三体嵌合体
临床上,12号染色体,即胎儿染色体异常,意味着胎儿基因突变或发育异常。通常需要结合进一步的检查和诊断,根据检查结果和患者的实际情况进行综合判断。染色体嵌合体的检查、预后和风险评估是临床上非常困难的问题,尤其是产前诊断。
孕妇在怀孕期间做唐氏筛查,可以检查染色体三体嵌合体,可以***存,但也表明胎儿发育问题,如基因突变引起的连锁不平衡、前脑发育不良、巴道氏病等疾病,通常是胚胎绒毛和***卵结合引起的染色体突变,如果***下唐氏儿会导致大脑发育异常和运动障碍,也会影响未来的独立***活。
嵌入式12-三体可存在于活产胎儿中,这是一种罕见的染色体非整倍体异常。有这种遗传异常的胎儿往往在早期停止发育或自然流产。当发现胎儿12号染色体三体嵌合体时,需要进一步进行无创DNA、羊膜穿刺术检查,必要时还应进行染色体检查,检查结果表明高风险,代表胎儿发育异常的可能性较大,必要时可考虑引产终止妊娠。
12号染色体三体宝宝能不能
12号染色体三体可以***孩子,但***孩子前一定要去医院做基因检查。而且怀孕后要定期做产前检查。建议去医科大学附属医院做染色体检查。如果染色体有问题,一般不能***正常孩子。到目前为止,染色体疾病还没有得到治疗。
父母的染色体异常只会在一定程度上影响孩子的染色体。这类夫妇可以***孩子。如果是基因突变引起的,不会影响以后的自然妊娠。但在怀孕16-20周内,必须进行羊膜穿刺术诊断,排除胎儿畸形和发育不良。