我们主要采用流式细胞仪分离***法。流式细胞仪分离法本身的精度不到95%，***本身存在形态和质量上的误差。用流式细胞仪分离时，必须染色，这对人类***是有风险的。所以这种方法不被认可。
这就是基本套路：
1、这是文献中写的:目前最有效的X、Y***分离方法是使用流式细胞仪(SX-MOFLO)进行分离。奶牛流细胞分离的基础是X***的DNA比Y***的DNA重3.8%，因此在荧光染料着色过程中，更多的Hoechst激发的荧光比Y***强。蓝色激发光被正侧光电倍增管接收后放大荧光信号，并将接收到的信号传输到主控制器中，根据荧光强度的差异区分X和Y***。
2、先欺骗客户，然后给客户看镜子筛选过程，即使看过程，客户有能力验证吗？你让顾客自己打开***看看是男是女？这是一个很大的逻辑坑。同时，为含有单个X或Y***的小液滴加载正负电荷。在电场力的指导下，携带正负电荷***的液滴落入不同的收集容器中。X***和Y***可以分离。目前，分离精度可达90%以上。
3、然后回到普通手段：将***和卵子培养成胚胎，再从胚胎层面区分男女。
4、回顾CNKI上的59篇论文。哪一篇不是为了升职、毕业而抄袭？说白了就是胡说八道。
分离***法概述.
***物技术通报，
1、虽然二流细胞仪分离牛***的效果高于非性控***组．但差异并不明显(P>05)，属于正
2、4043-Cran等同于性别分离新鲜***．结合体外受精常繁殖指标的范围，因此结合体外受精常繁殖指标的范围．牛的***分离、保存和性别
3、22411-2卢克焕．哺乳动物性别控制研究进展J．中国兽医学报，
4、对牛卵母细胞体外受精J『《广西农业大学学报》发出的荧光比半透明的扁平更明亮。如果***是***，
5、光则被遮蔽．因此，很难区分原来的DNA差异
6、X***或Y***非常小，所以差异很小．当***样品通过Crand．G，JohnsonLA，PolgeC，Sexselectionincattlefieldtrial
7、分离***速度慢spermatozoa．Theriogenology，另一个定位不正确的部分被判定为模棱两可的***，一个体重3090克、身高49厘米的健康***最近在北京大学第三医院出***，经历了冷冻卵子、冷冻***和冷冻胚胎。
8、广西大学动物繁殖研究所张明教授介绍，屠宰场死牛的卵巢被收集起来，未成熟的卵子被提取20到24小时，然后可以与***结合。
9、据了解，这是国内第一例，国际第二例“三冻”***婴儿。
***分离的价格
1、睾丸***精上皮不完全成熟或受损变薄，***素质差，活动能力弱；
2、***量少;
3、精浆变异，如附睾、精囊、前列腺等炎症，pH值、氧气供应、营养、代谢不利于***活动和存活；如果有抗***抗体，可使***凝结，失去活动能力。
4、目前的***分离是利用比重法、阶梯浓度法或白蛋白分离法将X分离出来、Y精虫的纯度为70%至75%，即怀孕后******男、***女的概率为70%至80%。
这是文献中写的:目前最有效的X、Y***分离方法是使用流式细胞仪(SX-MOFLO)分离。奶牛流细胞分离的基础是X***的DNA比Y***的DNA重3.8%，因此在荧光染料着色过程中会结合更多的Hoechst
