除了我们知道的染色体异常易位，第三代***婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的***殖医学研究已将人类***殖的自我控制推向新的极限。
第一代的***婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；
第二代的***婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；
而第三代***婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从***物遗传学的角度，帮助人类选择***育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供***育健康孩子的机会。这就是第三代***婴儿技术，即***婴儿移植前遗传诊断技术。
PGD，即种植前基因诊断，也就是第三代“***婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在***婴儿技术基础上出现的，***卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入***前进行基因检测，以便使体外授精的***婴儿避免一些遗传疾病并能提升***婴儿***率。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体（polarbody）的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优***优育的目的。也有有些人利用第三代***婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断（PGD）的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5D1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5D6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出***后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代***婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。
具体有以下疾病：
1、Addison病（并有脑硬化）
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病（Bruton型）
5、血球蛋白血病（瑞士型）
6、眼部白化病
7、白化病―耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质***长不全（成熟低下型）
11、釉质***长不全（发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症（CMT）
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲（绿色系列型）
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代***婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症（神经垂体型）
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全（无汗型）
27、Ehlers-Danlos综合征（第V类型）
28、面***殖发育不全（Aarskog综合征）
29、局灶性皮肤发育不良（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积（第VIII类型）
32、性腺发育不全（xy女性类型）
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水（中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏）
43、Lowe（眼脑肾）综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46、智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代***婴儿还可查很多智障。
47、智力迟缓（FRAXE型）
48、智力迟缓（MRXI型）
49、小眼症（并有多种畸形）（Lenz综合症）
50、黏多糖贮积病II（Hunter综合征）
51、肌营养不良（Becker型）
52、肌营养不良（Duchenne型）
53、肌营养不良（Emery-Dreifuss型）
54、肌小管肌病
55、先天性静止性夜盲症
56、Norrie’s’s（假性神经胶质瘤）
57、眼球震颤（眼球运动的或抽动的）
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症（高氨血症第I类型）
59、口-面-指（趾）综合症（第I类型）（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
60、感觉性聋症（并有共济失调和丧失视力）
61、感觉性聋症（DNFZ型）
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
66、痉挛性麻痹
67、脊椎肌萎缩
68、迟发性脊椎骨骼发育不全
69、睾丸女性化综合征
70、遗传性血小板减少症
71、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
72、Xg血型系统
