泰国***婴儿遗传病筛查项目有哪些？
第一项：全面基因检测
全面基因检测又称为全外显子组测序，是一种能够检测出人体所有的基因变异的高通量测序技术。在***婴儿流程中，全面基因检测可以帮助医***了解胚胎携带哪些单基因病变异或复杂疾病风险，并对这些风险进行筛查和分析，最终选择健康的胚胎进行移植。
第二项：染色体数目筛查
染色体数目异常是导致多种遗传性疾病的主要原因之一。在泰国***婴儿流程中，通过对胚胎细胞进行染色体核型分析，可以及早发现并排除携带染色体数目异常的胚胎，从而减少新***儿出***时遭受严重遗传疾病侵害的风险。
第三项：单基因遗传性疾病筛查
单基因遗传性疾病是由单个基因突变引起的遗传性疾病，常见的有地中海贫血、囊性纤维化、先天愚型等。在泰国***婴儿流程中，通过对胚胎进行单基因遗传性疾病筛查，可以及早发现并排除携带有单基因突变的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。
第四项：多基因遗传性疾病筛查
与单基因遗传性疾病不同，多基因遗传性疾病是由多个基因突变引起的复杂性遗传性疾病，常见的有脑卒中、心脏病、癌症等。在泰国***婴儿流程中，通过对胚胎进行多基因遗传性疾病筛查，可以更准确地评估其患某种遗传性复杂疾病的风险，并选择健康的胚胎进行移植。
